Toon zoekbalkToon menu

Gezondheid

Onderzoek pijnbeleving bij genetische syndromen

Wetenschappers van de Vrije Universiteit onderzoeken of de pijnbeleving van mensen met Williams-, Prader-Willi- of het Fragiele-X syndroom anders is dan die van mensen zonder genetische afwijking. Voor mensen met deze syndromen kan praten over en het uiten van pijn moeilijk zijn.

Er wordt bijvoorbeeld onderzocht welke instrumenten begrijpelijk zijn om pijn aan te geven, hoe die pijnbeleving is en welke gedragingen er geuit worden.

Wat wordt er gedaan in het onderzoek?

Het onderzoek bestaat uit een set vragenlijsten, een testafname en het opvragen van gegevens door de onderzoeker. Bij de deelnemer worden testen afgenomen voor pijnbeleving (zoals gezichtenschaal), voelvermogen (zoals temperatuur) en mentaal functioneren (zoals geheugen). Er wordt geen pijn toegediend.

Het onderzoek is in mei 2019 afgerond. Momenteel worden artikelen geschreven, waarvan de samenvatting na publicatie op deze pagina zullen worden gedeeld.

Meer lezen over pijnbeleving

Reageer op deze pagina

JOUW REACTIE
Wil je een link invoegen in de tekst? Zet de link tussen vierkante haken: [www.kennispleingehandicaptensector.nl]





Cookies op de website van Kennisplein Gehandicaptensector

Kennisplein Gehandicaptensector gebruikt cookies om het gebruik van de website te analyseren en het gebruiksgemak te verbeteren.
Ik ga akkoord met het plaatsen van cookies (inclusief tracking cookies).
Niet akkoord en lees meer